ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA)

రచయిత: Lewis Jackson
సృష్టి తేదీ: 5 మే 2021
నవీకరణ తేదీ: 14 మే 2024
Anonim
US Recommends ’Pause’ for Single Dose Johnson & Johnson Vaccine | Over Clot Reports
వీడియో: US Recommends ’Pause’ for Single Dose Johnson & Johnson Vaccine | Over Clot Reports

విషయము

నిర్వచనం - ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) అంటే ఏమిటి?

ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ఒక U.S. ఆరోగ్య సమాచార సంస్థ. FDA వైద్య పరికరాల రంగంలో పాల్గొంటుంది, అయితే దీని ప్రాధమిక ఉద్దేశ్యం ప్రమాదకరమైన మందులు మరియు ఆహారం నుండి మానవులను హాని నుండి రక్షించడం. ఎఫ్డిఎ భద్రతా రిపోర్టింగ్ ఏజెన్సీగా కూడా పనిచేస్తుంది, ఇక్కడ విజిల్ బ్లోయర్స్ ఆరోగ్య భద్రతా సమస్యలు మరియు ఫలితాలను అనామకంగా నివేదించవచ్చు.

FDA ఆరోగ్య రికార్డులు మరియు ఆరోగ్య సమాచార సాంకేతిక పరిజ్ఞానం (HIT) పై కొంత పర్యవేక్షణ చేస్తుంది. 2010 లో, ఇది వాస్తవానికి రోగికి హాని కలిగించిన ఎలక్ట్రానిక్ హెల్త్-రికార్డ్-సంబంధిత వైద్య సంఘటనల యొక్క 260 కి పైగా నివేదికలను సమీక్షించింది, వాటిలో ఆరు రోగుల మరణాలకు కారణమయ్యాయి.


మైక్రోసాఫ్ట్ అజూర్ మరియు మైక్రోసాఫ్ట్ క్లౌడ్‌కు పరిచయం | ఈ గైడ్ మొత్తంలో, క్లౌడ్ కంప్యూటింగ్ అంటే ఏమిటి మరియు క్లౌడ్ నుండి మీ వ్యాపారాన్ని తరలించడానికి మరియు అమలు చేయడానికి మైక్రోసాఫ్ట్ అజూర్ మీకు ఎలా సహాయపడుతుందో మీరు నేర్చుకుంటారు.

టెకోపీడియా ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) గురించి వివరిస్తుంది

నేషనల్ కోఆర్డినేటర్ (ఒఎన్సి) కార్యాలయం ప్రస్తుతం ఎలక్ట్రానిక్ హెల్త్ రికార్డ్ (ఇహెచ్ఆర్) విక్రేతలు, ప్రైవేట్ ఐటి నిపుణులు మరియు ఇహెచ్ఆర్ వ్యవస్థలను అమలు చేసే అర్హత కలిగిన ప్రొవైడర్లను ధృవీకరిస్తుంది. EHR సాఫ్ట్‌వేర్‌ను నియంత్రించడంలో FDA పెద్ద పాత్రను పరిశీలిస్తోంది.

EHR అభివృద్ధికి సంబంధించిన FDA ల యొక్క ప్రాధమిక ఆందోళనలు EHR విక్రేతల నాణ్యతను కలిగి ఉంటాయి, వీటిని హెల్త్ ఇన్ఫర్మేషన్ టెక్నాలజీ ఫర్ ఎకనామిక్ అండ్ క్లినికల్ హెల్త్ యాక్ట్ (హైటెక్) నిర్ణయించిన గడువు ప్రకారం ఎంచుకోవాలి. FDA కి మరొక ఆందోళన ఏమిటంటే EHR అమ్మకందారుల వ్యవస్థలలో అభివృద్ధి చేయబడిన నాణ్యమైన వ్యవస్థల నిబంధనలు లేకపోవడం; ఇవి ఆడిట్ ట్రయల్స్ మరియు ప్రతికూల వైద్య సంఘటనలపై దృష్టి పెట్టడం. ఎలక్ట్రానిక్ పేషెంట్ సేఫ్టీ రిపోర్టింగ్ మరియు డేటా సమగ్రతను నిర్ధారించడానికి FDA ONC తో కలుస్తుందో లేదో ప్రభావితం చేసే వారి EHR లలో వైద్య లోపాలను పరిష్కరించడానికి అర్హత లేదని కొందరు అత్యంత ప్రభావవంతమైన EHR విక్రేతలు భావిస్తున్నారు.

ఈ ఆందోళనల ఫలితంగా, ఎలక్ట్రానిక్ ప్రిస్క్రిప్షన్ లోపాలు, అనారోగ్యం మరియు మరణాల రేట్లు మరియు వాటి కారణాలు మరియు ఇతర ముఖ్యమైన నాణ్యత వ్యవస్థలు వంటి నాణ్యతా హామీ ఫలితాలను అందించే ప్రోగ్రామ్‌లను వ్రాయడానికి పెద్ద EHR విక్రేతలతో అనుబంధించని స్వతంత్ర HIT కన్సల్టెంట్ల అవసరం ఉంది. రిపోర్టింగ్ చర్యలు. మరేమీ కాకపోతే, EHR వ్యవస్థలను ఆడిట్ చేయడానికి FDA వెలుపల ఐటి నిపుణులను నియమించగలదు.